联邦制药国际控股招聘简章

作者: 时间:2018-09-07 点击数:

联邦制药1990年成立于香港,是一家集医药中间体、原料药、药物制剂的研发、生产、经营为一体的综合性制药企业集团。经过20多年的发展壮大,联邦制药已成为拥有化学药品和生物制品研发中心,六家生产实体,完善的原料药和制剂营销队伍、网络覆盖五大洲60多个国家和地区,总计一万多名员工的现代化制药企业,是全球最大的抗生素生产基地之一和中国最大的胰岛素生产基地。

公司八大优势:

1、香港上市公司,拥有六家生产企业,垂直一体化管理;

2、中国最大的抗生素生产企业之一;

3、中国规模最大的胰岛素生产基地;

4、阿莫西林原料、氨苄西林原料和6-APA全球产能名列前茅;

5、中国抗生素类原料药出口排名榜首、化学制药行业抗感染类产品品牌十强

6、拥有世界一流的生产及检测设备;

7、国家人事部授予的博士后科研工作站;

8、拥有一支优秀的医药学专业研发队伍。

优厚福利:

1.工时制度:5天8小时工作制,无夜班,按劳动法结算加班工资

2.五险一金:入职即买,其中社保由公司全额缴纳,不需个人承担费用

3.带薪假期:年假、婚假、产假、法定节假日等

4.奖金、礼金:月度绩效奖金,年终双薪,节日礼金、中秋礼盒、生日蛋糕券等

5.食宿:精致免费工作午餐,安全舒适的住宿环境(博士生套房,硕士生单人单间,本科生2人一间房间,有空调、网线、独立卫浴,宽敞明亮,南北通透)

6.文体活动:丰富多彩的文体娱乐活动,如看电影、旅游、唱歌、聚餐、协会活动及运动比赛活动等

7.培训晋升:全方位的学习培训机会,公平、公正、公开的晋升平台

招聘岗位:

一、药品研发项目经理3

职责:

1、 负责组建项目研发团队,并对项目组成员进行业务技能等相关知识培训;

2、 负责项目整体规划,参与项目立项论证;

3、 负责新药筛选及药效学评价工作,阐明药理机制,协助优化药物设计

4、根据项目研发进展,指导本组人员进行研究项目临床试验相关文献的查找与整理,指导并参与起草申报资料以及临床试验相关资料,参与项目的信息调研、试验方案设计;及时调整和解决遇到的技术问题,保障部门研发中技术平台的正常运行;并对阶段性实验结果的分析及评估。

5、根据药品申报要求,组织撰写申报资料,并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作。对研究资料(包含原始记录)的完整性、科学性、准确性负责;

6、跟踪国内外最新研究进展,掌握医药领域的最新动态;

岗位要求:

1、博士学历,药理学或相关的药学专业,临床、抗炎免疫、肿瘤药理学方向优先,熟悉药物研发项目管理流程,有项目管理经验;

2、熟悉国家药品技术审评的要求和注册管理的相关法规,经过药品管理相关法规培训;

3、熟悉CTD资料要求,能够撰写CTD资料;

4、能独立撰写和审核申报资料,有较强的文献检索和分析能力;

5、具备较强的英文信息、文献、法规的查阅能力;

6、沟通能力强、勇于创新,有强烈的工作责任感。

7、专业期刊或会议发表文章者优先

待遇:12k-20k

二、药品研发人员15人

职责:

1、负责药品一致性评价中药品结构、剂型的研发及注册相关工作

2、配合新产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成;

3、根据新产品开发计划,负责药学研究(方案设计、实施、调整,研究结果分析判断等)及注册资料编写工作;

4、参与指导研发项目的具体实施,解答疑难问题

5、组织收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势。

及新药的研发工作

岗位要求:

1、本科及以上学历,药物分析、药物制剂等相关专业

2、有相关工作经验者优先

3、身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强;有创新能力

待遇:本科:4k-6k; 硕士:7k-10k

三、药品注册专员2人

职责:药品注册资料的撰写、报批工作

岗位要求:

1、 本科及以上学历,药学等相关专业

2、 有相关工作经验者优先

3、 身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强;热爱药品注册工作

待遇:本科:4k-6k; 硕士:7k-10k

四、质检员(QC)2人

职责:

1、负责原料药、中间体、成品药等质检工作及相关化学分析;

2、书写质检报告并向上级汇报。

岗位要求:

1、 本科及以上学历,药学等相关专业

2、 有相关工作经验者优先

3、身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强;能适应加班,热爱实验工作

待遇:4k-6k

五、技术管理人员2人

职责:

1、负责药品一致性评价的实验、实验资料整理、注册资料撰写工作;

2、药品生产车间处方工艺变更及日常记录、质量偏差分析的审核工作

岗位要求:

1、本科及以上学历,药学等相关专业

2、有相关工作经验者优先

3、身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强;有较强的沟通及应变能力

待遇:4k-6k

六、质管员(QA)5人

职责:

1、 药品生产过程中的现场监督控制、质量偏差的记录处理;

2、 药品生产工艺的改进研究等

岗位要求:

1、 本科及以上学历,药学等相关专业

2、 有相关工作经验者优先

3、 身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强;能适应车间工作,可接受加班

待遇:4k-6k

七、投资者关系专员1人

岗位职责:

1.协助完成公司业绩发布、股东会、路演、电话会议等;

2.日常投资者关系管理,接待投资者调研;

3.协助管理公司信息披露事宜;

4.公司投资者关系网页平台的更新维护;

5.对接媒体宣传工作,维护公司形象;

6.相关资料的收集整理等。

岗位要求:

1. 大学本科;药学或药学(英语)相关专业;

2. 具有良好的英语书写、表达能力;普通话标准;

3. 具有较强的沟通协调及分析能力;

4. 能够适应出差及加班;

5. 具有良好的团队协作精神,工作积极主动,责任心强;

6. 熟悉基本的商务礼仪,形象气质佳。

待遇:4.5k-7k

工作地点:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号(户口及人事关系在珠海)

联系方式:0760-87133133 18933398002 (孟小姐)

招聘邮箱:tulzp@126.com

注:请各位注意在网投简历时,在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历,谢谢配合!